Projecten
Moleculaire genetica van Alzheimer dementie met aanvang op jonge leeftijd. Universiteit Antwerpen
Moleculaire genetica van mantle cell lymphoma. KU Leuven
Nest generation sequenering: een nieuw opkomende strategie in de moleculaire genetica van ergelijke borstkanker Universiteit Gent
In een grote groep van families met erfelijke borstkanker wordt geen germinale BRCA1&2 mutatie aangetroffen. Dit bilateraal onderzoeksproject heeft tot doel om inzicht te verwerven in de rol van ATM, BRIP1, CHEK2 en PALB2 mutaties in Vlaamse en Quebecoise borstkankerfamilies, gebruik makende van de next generation sequencing technologie (NGS). De groep zal instaan voor de ontwikkeling van een efficiënt genotyperings platform gebruik ...
Moleculair genetica en functionele onderzoek van HSPB8 mutaties in relatie tot erfelijke motorneuron aandoeningen. Universiteit Antwerpen
Moleculair Genetica en Biologie van Intermediaire Charcot-Marie-Tooth Neuropathie. Universiteit Antwerpen
Ontrafelen van het 17q enigma in neuroblastoom: van functionele genomica tot moleculaire therapie Universiteit Gent
Neuroblastoom (NB) is een pediatrische tumor van het zenuwstelsel. In deze studie wensen we de rol van 17q toename in deze tumor te onderzoeken. Hierbij beogen we (1) de studie van het 17q verstoorde oncogene transcriptoom-landschap door middel van geïntegreerde genomische analyse van chromosoom 17q transcripten in NB, medulloblastoma, tumor-initiërende cellen en normale precursorcellen (2) functionele identificatie van oncogene chromosoom 17 ...
Onderzoek naar de moleculaire basis van het Ehlers-Danlos syndroom, een genetisch model voor de studie van gewrichtshypermobiliteit Universiteit Gent
Gewrichtshypermobiliteit is een prominent kenmerk van verschillende erfelijke bindweefselaandoeningen waaronder het Ehlers-Danlos syndroom. Weinig is echter geweten over de genetische basis van gewrichtshypermobiliteit en genetische heterogeniteit wordt gesuggereerd. In dit project zal in eerste instantie een recent geïdentificeerde kandidaat locus voor het hypermobiel subtype van EDS geanalyseerd worden d.m.v. next generation sequencing ...
Vormen van Causaliteit in de Genetica Universiteit Gent
Klassieke genetica, moleculaire genetica en populatiegenetica zijn de belangrijkste subdomeinen van de genetica. Elk van deze subdomeinen bevat veel causale claims. Deze claims behoren tot verschillende types: klassieke genetica maakt claims over (onder andere) het effect van de genotypes op fenotypes; moleculaire genetica maakt uitspraken over (oa) hoe de genetische code bepaalt eiwitsynthese; en populatiegenetica maakt uitspraken over ...
De ontbrekende variabiliteit in het humaan darmmicrobioom wat is de rol van gastheer genetica? KU Leuven
We willen eerst het relatieve belang van genen versus omgeving voor het vormen van het darmmicrobioom kwantificeren en mogelijke complexe interacties daartussen wegwerken; ten tweede, focussen op eerder verwaarloosde genetische variatie, rekening houdend met grote inserties, deleties en herschikkingen evenals met de aantal genexpressie-aantallen; en tenslotte specifieke interacties ontdekken tussen drugsgebruik en genen, om te begrijpen hoe ...