Op weg naar een haalbare diagnose- en behandelingsstrategie voor mitochondriale aandoeningen via onderzoek op menselijke embryo's en pluripotente stamcellen Universiteit Gent
Mitochondriaal DNA (mtDNA) ziekten voornamelijk afkomstig zijn van gebreken in het mtDNA, meestal manifesteert in een heteroplasmatisch wijze met cellen die zowel wild-type en gemuteerd mtDNA kopieën. De mutatie lading in cellen vertegenwoordigt de verhouding van mutant tot wild type mtDNA. Bij gebrek aan therapeutische behandeling, het overwinnen overdracht van mtDNA aandoeningen is een must. Pre-implantatie genetische diagnose maakt het ...