Projecten
Ontwerp en ontwikkeling van diagnostica en geneesmiddelen voor neurodegeneratieve, immunologische en microbiële ziekten KU Leuven
Het onderzoek heeft twee belangrijke doelen:
1) De ontwikkeling van (fluorescerende) merkers om biomarkers in neurodegeneratieve ziekten zichtbaar te maken als onderzoekshulpmiddelen of diagnostica
In dit deel van het werk worden fluorescerende moleculen ontwikkeld en geoptimaliseerd. De belangrijkste doelen zijn het verhogen van de biocompatibiliteit, stabiliteit, specificiteit en (om later in vivo beeldvormingstoepassingen ...
Ophelderen van structurele motieven in intrinsiek ongeordende eiwitten m.b.v. Raman optische activiteit: het doorgronden van de basis van neurodegeneratieve ziekten. Universiteit Antwerpen
De ontwikkeling van fluorescente merkers voor neurodegeneratieve ziekten als onderzoeks tools en lead verbindingen voor diagnotics KU Leuven
BEYOND: brain pet om neurodegeneratieve ziekten te overwinnen. KU Leuven
BEyOND leidt ESR-fellows op in innovatieve benaderingen om kwantitatieve PET-beeldvorming van de hersenen te ontwikkelen voor betere patiëntenzorg en versnelde ontwikkeling van geneesmiddelen voor neurodegeneratieve ziekten. Hersenaandoeningen vormen een groot probleem voor de volksgezondheid in Europa, en farmaceutische medicijnen vormen de overheersende therapeutische aanpak. Om de voortdurend stijgende kosten voor de gezondheidszorg en de ...
Post-genomisch onderzoek van therapeutische targets voor de behandeling van neurodegeneratieve ziekten. Universiteit Antwerpen
Op het snijpunt van ingenieurswetenschappen, biologie en geneeskunde: Creëren van 3D humane neuromusculaire juncties om nieuwe therapieën voor neurodegeneratieve ziekten te bestuderen KU Leuven
Het ontraadselen van de bijdrage van oligodendrocyten aan neurodegeneratie: een nieuwe kijk op de ziekte van Wolfram. KU Leuven
Wolfram syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die leidt tot diabetes, blindheid, doofheid en andere neurologische problemen. De ziekte begint in de kinderjaren en patiënten overlijden rond de leeftijd van 30 jaar. De ziekte wordt veroorzaakt door recessieve mutaties in het WFS1-gen, en deze mutaties geven aanleiding tot een verlies van functie van het WFS1-proteïne. Dit gaat gepaard met ER stress, ontregeling van Ca2+ homeostase en ...
Karakterisatie van α-synucleine aggregatie, neurodegeneratie en neuroinflammatie in modellen voor de ziekte van Parkinson. KU Leuven
De ziekte van Parkinson (PD) is een progressieve neurodegeneratieve aandoening die wordt gekenmerkt door een vertraagde beweging, rust tremor en spierstijfheid. De pathologische kenmerken van PD zijn het verlies van dopaminerge (DA) neuronen in de substantia nigra (SN) en de aanwezigheid van intracellulaire eiwit inclusies, Lewy bodies (LBs) genaamd.
Alpha-synuclein (α-SYN) is een klein eiwit van 140 aminozuren dat sterk verspreid tot ...