Axonale transport defecten in C9orf72 ALS/FTD: de rol van dipeptide repeat eiwitten KU Leuven
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) en frontotemporale dementie (FTD) zijn twee neurodegeneratieve ziekten die respectievelijk gekenmerkt worden door verlies van motorneuronen in de motor cortex, de hersenstam en het ruggenmerg, dan wel van corticale neuronen in de frontale en temporale hersenschors. Het is de laatste jaren duidelijk geworden dat beide aandoeningen tot hetzelfde ziektespectrum behoren gezien er overlappende kenmerken zijn ...