PiKachU: Ontwikkelen van mens fenylalanine ammonia lyase (PAL) enzymen ter behandeling van fenylketonurie (PKU) via gerichte proteïnenevolutie Vrije Universiteit Brussel
Fenylketonurie (PKU) is een stofwisselingsziekte waarbij de afbraak
van het aminozuur fenylalanine (Phe) verstoord is doordat het
enzyme fenylalanine hydroxylase (PAH) ontbreekt of onvoldoende
werkt. Hierdoor stapelt er zich Phe op in het lichaam. Zonder een
levenslange behandeling met een Phe-arm diëet zullen PKU
patiënten ernstige neurologische problemen ontwikkelen.
Om deze voedingsbeperkingen te ...
van het aminozuur fenylalanine (Phe) verstoord is doordat het
enzyme fenylalanine hydroxylase (PAH) ontbreekt of onvoldoende
werkt. Hierdoor stapelt er zich Phe op in het lichaam. Zonder een
levenslange behandeling met een Phe-arm diëet zullen PKU
patiënten ernstige neurologische problemen ontwikkelen.
Om deze voedingsbeperkingen te ...