Klinische, immunologische en genetische studie van patiënten met primaire humorale immunodeficiëntie KU Leuven
Primaire humorale immunodeficiënties worden gekenmerkt door een defect in de antilichaamfunctie, een verminderde productie van antilichamen of beide, variërend van Specific Polysaccharide Antibody Deficiency (SPAD) tot agammaglobulinemie. In dit project zullen we ons toespitsen op primaire antilichaamdeficiënties (PAD) met betrekking tot de BCR-signaleringsroute (in het bijzonder PLCγ2 / Calcineurine / NFAT- en PI3K-Akt-routes). Onze ...