Projecten
De ontwikkeling van een innovatief pediatrisch precisie oncologisch platform Universiteit Gent
Er is een sterke medische nood aan patiënt-gerichte, meer doeltreffende en duurzame behandelingsprotocollen voor kinderen met kanker. Voor pediatrische tumoren zijn de huidige mogelijkheden voor doelgerichte therapie beperkt. De vooruitgang in de moleculaire dissectie van kankertypes bij kinderen, gedreven door de integratie van meerdere lagen van informatie, levert momenteel fundamentele inzichten voor de identificatie van nieuwe doelwitten ...
Validatie van bruikbare genomische afwijkingen in een pediatrisch oncologisch netwerk voor doctoraatsstudenten Universiteit Gent
Neuroblastoom is een pediatrische tumor met een slechte overleving in hoog-risico gevallen en huidige opties voor gerichte therapie zijn beperkt. Kankers met hoge replicatieve stress niveaus, zoals neuroblastoom zijn sterk afhankelijkk van controle over genomische integriteit, waarbij CDK12 een belangrijke rol speelt. In dit project voer ik een preklinische evaluatie uit van CDK12 inhibitie en synergetische geneesmiddeleninteracties in ...
Karakterisering van het juveniele minivarken voor het veilig gebruik van SSO's in kinderen. Universiteit Antwerpen
Uremische toxines bij kinderen met chronische nierinsufficiëntie Universiteit Gent
Via een multicentrische longitudinale observationele follow up studie wordt de rol van uremische toxines (UT) in de pathogenese en pathofysiologie van chronisch nierlijden bij kinderen geëxploreerd door bepalen van het accumulatiepatroon van verschillende UT bij diverse renale
pathologieën en deze te correleren met comorbiditeiten zoals groei en slaapkwaliteit, met CKD progressie en de samenstelling van het darmmicrobioom.
LittleNIRVANA 2.0: een digitaal multifunctioneel pijn- en angstbeheersingssysteem voor kinderen KU Leuven
Mechanisme van podocyten beschadiging in het ontstaan van sikkelcelnefropathie KU Leuven
Van verschillende factoren, waaronder genetische factoren, zoals APOL1-risicovarianten (G1 en G2) en HMOX1 GT-herhalingen, is aangetoond dat ze de ontwikkeling van sikkelcelnefropathie (SCN) beïnvloeden. We hebben eerder aangetoond dat APOL1-genotypen met een hoog risico geassocieerd zijn met SCN in onze pediatrische populatie sikkelcelziekte (SCD) uit de Democratische Republiek Congo (DRC) (niet-gepubliceerde gegevens). Gegevens over ...