Projecten
Moleculaire pathomechanismen van HSPB1 en HSPB8 mutaties in motorische neuropathieën: studie van eiwit-eiwit interacties en axonaal transport in cel- en diermodellen. Universiteit Antwerpen
Studie van syndromaal autisme als gevolg van mutaties in het ADNP gen. Universiteit Antwerpen
Opsporing van somatische mutaties en ziektebepalende methyleringspatronen in hersenweefsel en cerebrospinaal vocht van patiënten met niet-verworven focale epilepsie. Universiteit Antwerpen
Klonale evolutie en biologie van samenwerkende oncogene mutaties in acute lymfatische leukemie. KU Leuven
Acute lymfatische leukemie (ALL) ontstaat door een geleidelijke opstapeling van mutaties in immature lymfoide cellen, waarbij er verschillende leukemische klonen ontstaan en verder evolueren. Met behulp van sequencing van individuele cellen zullen we trachten meer gedetailleerde kennis te verwerven over de verschillende aanwezige leukemische klonen bij diagnose en hun evolutie onder behandeling. De opstapeling van mutaties in ALL gebeurt ook ...
De rol van NKX2-1 in T-cel acute lymfatische leukemie en NKX2-1 coöperatie met de ribosomale RPL10 R98S en met NOTCH1 mutaties. KU Leuven
T-cel acute lymfatische leukemie (T-ALL) ontstaat door het verwerven van minstens 10 mutaties in onrijpe T-cellen. Dit verwerven gebeurt niet willekeurig: bepaalde mutaties komen vaak samen voor terwijl anderen nooit samen voorkomen. Recent werk onthulde interessante biology die aantoont hoe mutaties die samen voorkomen mekaar versterken en actief samenwerken (co-operatie) om leukemie te veroorzaken. Hoge expressie van transcriptiefactor ...