Gastheer-microbioom interacties via IBD-op-een-chip

 “Ex vivo” onderzoekmodellen die de complexiteit van multifactoriële ziekten, zoals inflammatoire darmziekte (IBD), nabootsen, ontbreken. Veranderingen in immuuncellen, dysbiose van de microbiota en verstoring van de epitheelbarrière vormen een dynamische wisselwerking inIBD en vereisen verder begrip. Het gebruik van niet-patiënt- en ziekte-specifieke onderzoekmodellen belemmert het laatste en de vertaling van bevindingen naar patiënten. Het 3R-principe, dat staat voor Vervanging, Vermindering en Verfijning van diermodellen, is een belangrijk kader voor wetenschappelijk onderzoek. Darmorganoiden, 3D ex vivo modellen van het darmepitheel, zijn baanbrekend door patiënt- en ziekte-specifieke kenmerken na te bootsen, maar missen fysiologische vloeistofstroming en peristaltiek. Dit probleem kan worden overwonnen door het gebruik van organ-on-a-chip-modellen, waarin organoiden kunnen worden opgegroeid. Toch is IBD een multifactoriële ziekte met meerdere factoren zoals immuuncellen, microbiota en epitheelcellen die een nabootsing van deze complexe wisselwerking vereist. Het doel van dit onderzoeksproject is het opzetten van een patiënt-specifiek IBD-darm-op-een-chip-model, inclusief immuuncellen, microbiota en epitheelcellen op het Emulate®-platform om hun wisselwerking verder te bestuderen. Een dieper begrip van deze interacties en het vaststellen van dit ziekte-specifieke model zullen een grote stap voorwaarts zijn om ziekte-aandrijvende mechanismen te ontleden.

Trefwoorden:gut-on-a-chip, inflammatory bowel diseases, patient specific model

Disciplines:Gastro-enterologie