Longorganoïden bij het voorspellen van uitkomst en behandelrespons bij congenitale hernia diafragmatica.

Dit doctoraatsproject heeft als doel de ontwikkeling van patiëntspecifieke in-vitromodellen te bevorderen voor prenataal onderzoek naar congenitale hernia diafragmatica (CDH), een ernstige ontwikkelingsstoornis die de groei en functie van de foetale longen beïnvloedt.Voortbouwend op eerder werk waarin epitheliale stam-/progenitorcellen uit vruchtwater (AF) en tracheaal vocht succesvol werden geïsoleerd en gekweekt tot longorganoïden die kenmerken van CDH weerspiegelen, zal dit project zich richten op:1) Optimalisatie van protocollen voor longorganoïden generatie, met nadruk op reproduceerbaarheid, schaalbaarheid en compatibiliteit met klinische tijdslijnen voor prenatale interventie.2) Uitbreiding van functionele testen van organoïden, waaronder transcriptomische, eiwitexpressie- en fysiologische assays om longontwikkeling en pathologie beter te modelleren.3) Ontwikkeling van organoïden uit diermodellen, zoals foetale konijnen of lammeren, om bevindingen over soorten heen te valideren en de translatie naar kliniek te ondersteunen.4) Onderzoek naar de voorspellende waarde van organoïden voor respons op foetale behandelingen, waaronder therapieën zoals FETO, AFSC-EVs en transplacentaire toediening van medicatie aan de moeder.Door organoïdentechnologie te integreren met onderzoek naar foetale therapieën, beoogt het project een platform te creëren voor gepersonaliseerde prenatale geneeskunde, waarmee gerichte interventies mogelijk worden op basis van inzichten verkregen uit organoïden op klinisch relevante ontwikkelingsmomenten.

Trefwoorden:organoïds, congenital diaphragmatic hernia, lung

Disciplines:Foetale ontwikkeling

Project type:PhD project