Moleculaire en functionele analyse van 2 gloednieuwe vormen van Congenital Disorders of Glycosylatin (CDG).

Met dit onderzoeksproject hebben we de unieke mogelijkheid om de moleculaire mechanismen waarmee Golgi-homeostase wordt onderhouden te onderzoeken en te identificeren hoe de veranderde homeostase van invloed kan zijn op de Golgi-functie en kan leiden tot ziekte..