< Terug naar vorige pagina
Project
Tumor karakterisatie en ziekteopvolging in multipel myeloom door (epi) genetische typering gebruik makend van liquid biopsies (FWOSB118)
Tijdens het voorbije decennium is een indrukwekkende vooruitgang
geboekt in de behandelingsopties voor Multipel Myeloom (MM)
patiënten. Echter is MM nog steeds een ongeneeslijke ziekte en
treedt op een zeker moment tijdens het ziekteverloop
therapieresistentie op bij iedere patiënt. MM wordt gekenmerkt door
een heterogene tumorale infiltratie van het beenmerg (BM), wat kan
leiden tot een onderschatting van de tumorale genetische
heterogeniteit wanneer men zich hierbij uitsluitend op een BM-staal
baseert. De huidige wetenschappelijke evidentie suggereert dat
(epi)genetisch profiel een belangrijke impact kan hebben op
prognose en therapie respons bij MM. Omwille van deze redenen is
er nood aan een flexibele tool waarmee op een accurate, praktische
en sequentiële manier het (epi)genetisch tumor profiel in kaart kan
gebracht worden tijdens het ziekteverloop. Wij geloven dat liquid
biopsies hierop een antwoord bieden en bovendien een volledigere
genetische tumor karakterisatie toelaten. Onze onderzoeksgroep
ontdekte recent dat genetische varianten detecteerbaar zijn in DNA
geïsoleerd uit extracellulaire vesikels (EV-DNA). In dit PhD project
zou ik graag deze bevindingen willen bevestigen en uitbreiden,
waarbij ik de vergelijking zal maken tussen celvrij DNA, EV-DNA en
DNA uit Circulerende Tumor Cellen (CTCs) met DNA geïsoleerd uit
BM. Hierbij zal ik de toepassing van deze circulerende biomerkers
voor (epi)genetische karakterisatie en ziekteopvolging in MM
onderzoeken.
geboekt in de behandelingsopties voor Multipel Myeloom (MM)
patiënten. Echter is MM nog steeds een ongeneeslijke ziekte en
treedt op een zeker moment tijdens het ziekteverloop
therapieresistentie op bij iedere patiënt. MM wordt gekenmerkt door
een heterogene tumorale infiltratie van het beenmerg (BM), wat kan
leiden tot een onderschatting van de tumorale genetische
heterogeniteit wanneer men zich hierbij uitsluitend op een BM-staal
baseert. De huidige wetenschappelijke evidentie suggereert dat
(epi)genetisch profiel een belangrijke impact kan hebben op
prognose en therapie respons bij MM. Omwille van deze redenen is
er nood aan een flexibele tool waarmee op een accurate, praktische
en sequentiële manier het (epi)genetisch tumor profiel in kaart kan
gebracht worden tijdens het ziekteverloop. Wij geloven dat liquid
biopsies hierop een antwoord bieden en bovendien een volledigere
genetische tumor karakterisatie toelaten. Onze onderzoeksgroep
ontdekte recent dat genetische varianten detecteerbaar zijn in DNA
geïsoleerd uit extracellulaire vesikels (EV-DNA). In dit PhD project
zou ik graag deze bevindingen willen bevestigen en uitbreiden,
waarbij ik de vergelijking zal maken tussen celvrij DNA, EV-DNA en
DNA uit Circulerende Tumor Cellen (CTCs) met DNA geïsoleerd uit
BM. Hierbij zal ik de toepassing van deze circulerende biomerkers
voor (epi)genetische karakterisatie en ziekteopvolging in MM
onderzoeken.
Datum:1 nov 2021 → Heden
Trefwoorden:Multipel myeloom, (epi)genetische profilering, vloeibare biopsieën
Disciplines:Genetica, Hematologie, Epigenetica, Kankerbiologie, Kankerdiagnose