< Terug naar vorige pagina
Publicatie
Long-read sequencing to unravel complex structural variants of CEP78 leading to cone-rod dystrophyand hearing loss
Boekbijdrage - Boekabstract Conferentiebijdrage
Boek: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
Volume: 30
Pagina's: 45 - 45
Jaar van publicatie:2022
Toegankelijkheid:Closed