Een nieuwe strategie in het uitroeien van residuele kankercellen in multipel myeloom (FWOTM828)

Multiple Myeloma (MM) is een hematologische aandoening die wordt gekenmerkt door de opeenhoping van neoplastische plasmacellen in het beenmerg. Ondanks significante therapeutische vooruitgang, vallen patiënten onvermijdelijk terug vanwege een onvolledige eradicatie van resterende kankercellen na een effectieve inductietherapie. Recent is aangetoond dat individuele myeloma-cellen in een rusttoestand komen en resistent worden voor chemotherapie die zich op delende cellen richt. Genen opgereguleerd in slapende myeloomcellen (bijvoorbeeld Axl) werden vergeleken met prolifererende cellen, maar er werden geen functionele testen uitgevoerd. Met dit voorstel willen we bepalen hoe Axl de dementie van myeloomcellen regelt. Ons algemene doel is om specifiek de resterende kankercellen te richten op de ontwikkeling van radioactief gelabelde nanobodies. Door het gebruik van nanobodies zijn we in staat cytotoxische straling aan kankercellen af ​​te leveren, met een minimale blootstelling aan gezond weefsel. Vergeleken met conventionele antilichamen zijn kameelachtige afgeleide nanobodies extreem klein, zeer stabiel en gemakkelijk te produceren. Daarnaast zullen nanobodies gericht zijn tegen tumor-geassocieerde antigenen (CS1 en Axl) die tot expressie worden gebracht op het oppervlak van de kankercellen van slapende myeloomcellen om specifiek op de resterende kankercellen te richten en minimale residuele ziekte (MRD) bij myeloom te elimineren.

Trefwoorden:Cancer

Disciplines:Kankertherapie