Projecten
Inzicht in gereduceerde penetrantie van ABCA7 premature stopcodon mutaties in de ziekte van Alzheimer. Universiteit Antwerpen
Mens-muis hersenchimeren als modellen om de vroege faze van de ziekte van Alzheimer te bestuderen. KU Leuven
De ziekte van Alzheimer is een groot gezondheidsprobleem. Vooruitgang in het veld wordt ernstig belemmerd door het ontbreken van een goed diermodel om de vroege stadia van de ziekte te bestuderen. We hebben een nieuw xenograft-muismodel voor de ziekte ontwikkeld. We transplanteren menselijke neuronale voorlopercellen in muizenhersenen. Opmerkelijk is dat deze neuronen goed integreren en >18 maanden overleven. Wanneer we de neuronen echter ...
Het finetunen en inzetten van het immuunsysteem om de ziekte van Alzheimer te behandelen. Universiteit Gent
De ziekte van Alzheimer (AD) is een verwoestende neurodegeneratieve ziekte en de huidige behandelingen zijn niet in staat om de ziekte af te remmen. Het wordt steeds duidelijker dat ons eigen immuunsysteem een belangrijke rol kan spelen in de strijd tegen AD. In dit project trachten we verschillende delen van het immuunsysteem te finetunen en vervolgens in te zetten om zo de ziekte te overwinnen. In dit project focus ik op een ...
Wereldwijd consortium van retinale beeldvorming voor de ziekte van Alzheimer KU Leuven
Het innovatieve doel van het BRAINSTORM-project is om het klinische beleid van de ziekte van
Alzheimer (AD) te sturen door de ziekte in de pre-symptomatische fase op een niet-invasieve,
snelle en kosteneffectieve manier op te sporen. Het consortium bestaat uit toonaangevende
clinici en wetenschappers met uiteenlopende expertise, allen met doel op het het evalueren
van multimodale, retinale biomarkers in AD. Dat ...
Kunnen antiepileptogene behandelingen de progressie van de ziekte van Alzheimer afremmen? Vrije Universiteit Brussel
In vivo CRISPR/CAS9 kinase screening test ter identificatie van doeleiwitten bij de ziekte van Alzheimer KU Leuven
De relatie tussen Amyloïde β (Aβ-peptide, Tau en neuronaal celverlies is een centraal probleem in de studie van de ziekte van Alzheimer (AD). Celkweek of diermodellen reproduceren echter niet het celdoodfenotype dat cruciaal is om deze relatie te analyseren. Omdat het onduidelijk blijft in hoeverre knaagdieren of andere soorten het AD-fenotype volledig kunnen reproduceren, wordt een dergelijke studie ideaal uitgevoerd in menselijke cellen. In ...