< Terug naar vorige pagina
Organisatie
Vakgroep Pediatrie en genetica
Department
Tijdsduur:1 jan 1993 → 30 sep 2018
Organisatieprofiel:Het moleculair genetisch onderzoek dat in het Centrum voor Medische Genetica wordt uitgevoerd richt zich tot het identificeren en analyseren van verworven genetische defecten in hematologische aandoeningen.
Trefwoorden:Pediatrie, Genetica
Disciplines:Pediatrie en neonatologie
Projecten
1 - 10 of 299
- Richten op oncogene PIM1-kinase-activatie bij T-cel acute lymfoblastaire leukemie en lymfoomVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2021Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Zebravissen gebruiken als een nieuw hulpmiddel om de diagnose en het resultaat van het Marfan-syndroom te verbeterenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2020Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Gerichte immunotherapie voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie bij T-cellenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Computationele deconvolutie van plasma-RNA-profielenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Conect4children - Samenwerkingsnetwerk voor Europese klinische proeven voor kinderenVanaf1 mei 2018 → 30 apr 2024Financiering: EU - buiten kader - onbepaald (beheerd door de EC)
- Een geïntegreerd functioneel proteomicsplatform voor de studie van normale ontwikkeling en ziekteVanaf1 mei 2018 → 30 apr 2022Financiering: FWO Middelzware apparatuur
- Functionele analyse van de neuroblastoma-specifieke IncRNA LINC00682Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: VZW en equivalenten
- Subsidie 2018 van de Vlaamse Gemeenschap aan de Centra voor Menselijke ErfelijkheidVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Departement Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur
- Functionele uitwerking van cis-regulatorische regio's van MEF2C en FOXG1Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Pan-cancer vloeibare biopsiescreening voor de identificatie van bruikbare RNA-biomarkersVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2020Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 van 155
- Bladder exstrophy-epispadias complex and triple-X syndrome: incidental finding or causality?(2014)Gepubliceerd in: BIRTH DEFECTS RESEARCH PART A-CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGYISSN: 1542-0752Issue: 10Volume: 100Pagina's: 797 - 800
- Marfan syndrome(2015)Edition: 2nd editionSeries: Expert RadiologyPagina's: 895 - 902
- PORCN Mutations in Focal Dermal Hypoplasia: Coping with Lethality (vol 30, pg E618, 2009)(2009)Gepubliceerd in: HUMAN MUTATIONISSN: 1059-7794Issue: 10Volume: 30Pagina's: 1472 - 1473
- Nasal speech and hypothyroidism are common hallmarks of 12q15 microdeletions(2011)Aantal pagina's: 1
- Nasal speech and hypothyroidism are common hallmarks of 12q15 microdeletions(2011)Pagina's: 63 - 63
- Pseudorabies virus US3-mediated inhibition of apoptosis does not affect infectious virus production(2010)Gepubliceerd in: JOURNAL OF GENERAL VIROLOGYISSN: 0022-1317Issue: 5Volume: 91Pagina's: 1127 - 1132
- Longitudinal follow-up of ascending versus abdominal aortic aneurysm formation in angiotensin II-infused ApoE -/- mice(2014)Gepubliceerd in: Artery ResearchISSN: 1872-9312Issue: 1Volume: 8Pagina's: 16 - 23
- An integrated framework to quantitatively link mouse-specific hemodynamics to aneurysm formation in angiotensin II-infused ApoE -/- mice(2011)Gepubliceerd in: ANNALS OF BIOMEDICAL ENGINEERINGISSN: 0090-6964Issue: 9Volume: 39Pagina's: 2430 - 2444
- Atenolol versus losartan in children and young adults with Marfan's syndrome(2014)Gepubliceerd in: NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINEISSN: 0028-4793Issue: 22Volume: 371Pagina's: 2061 - 2071
- Aortic hemodynamics and their role in aneurysm location: can mice provide more insight?(2013)Pagina's: 155 - 168