< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Frederic Acke
- Trefwoorden:Gentherapie, Otorhinolaryngologie, Gehoorverlies, CMV
- Disciplines:Otologie, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Gen- en moleculaire therapie, Genetisch gemodificeerde dieren, Klinische trials, Audiologie, Gebruik van medische apparatuur, Bioethiek
Affiliaties
- Vakgroep Hoofd en Huid (Departement)
Lid
Vanaf8 nov 2019 → Heden - Vakgroep Neus-, Keel- en Oorheelkunde (Departement)
Lid
Vanaf21 sep 2011 → 25 sep 2016
Projecten
1 - 4 of 4
- SONO-project: Sensibilisering en Ondersteuning bij Neveneffecten van Ototoxiciteit: duidelijke communicatie voor patiënten, hun omgeving en zorgverlenersVanaf1 dec 2025 → HedenFinanciering: BOF - diverse
- Ontwikkeling van een ultra-efficiënt gentherapeuticum voor kinderen met aangeboren gehoorverlies door deficiëntie van otoferlineVanaf1 jun 2024 → HedenFinanciering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Translationeel onderzoek naar binnenoorbehandelingen bij cochleovestibulaire aandoeningenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Stickler syndroom: otologische en orofaciale kenmerken bij verschillende genotypesVanaf1 okt 2011 → 30 sep 2015Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
Publicaties
41 - 50 van 61
- Novel pathogenic COL11A1/COL11A2 variants in Stickler syndrome detected by targeted NGS and exome sequencing(2014)Gepubliceerd in: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISMISSN: 1096-7192Issue: 3Volume: 113Pagina's: 230 - 235
- Acquired atresia of the external auditory canal: long-term clinical and audiometric results after surgery(2014)Gepubliceerd in: OTOLOGY & NEUROTOLOGYISSN: 1531-7129Issue: 7Volume: 35Pagina's: 1196 - 2000
- Aetiologies after newborn hearing screening(2014)Pagina's: 277 - 277
- Etiological approach in unidentified hearing loss suggestive of a genetic cause(2014)Volume: 10Pagina's: 34 - 34
- Diagnostic criteria for Stickler syndrome based on comprehensive clinical and molecular analysis(2014)Aantal pagina's: 1
- Local receptor revision and class switching to IgE in chronic rhinosinusitis with nasal polyps(2013)Gepubliceerd in: ALLERGYISSN: 1398-9995Issue: 1Volume: 68Pagina's: 55 - 63
- Novel COL11A1 mutations in Stickler syndrome detected by next-generation sequencing(2013)Aantal pagina's: 1
- Dissemination and implementation of the ARIA guidelines for allergic rhinitis in general practice(2013)Gepubliceerd in: INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGYISSN: 1018-2438Issue: 3Volume: 163Pagina's: 106 - 113
- Prevalence of allergic sensitization versus allergic rhinitis symptoms in an unselected population(2013)Gepubliceerd in: INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGYISSN: 1018-2438Issue: 2Volume: 160Pagina's: 200 - 207
- Acquired atresia/stenosis of the external auditory canal : clinical and audiometric results after surgery(2013)Volume: 9Pagina's: 38 - 38