< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Nathalie Goemans
- Disciplines:Orthopedie
Affiliaties
- Locomotorische en Neurologische Aandoeningen (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jan 2019 → Heden - Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2013 → 31 dec 2018
Projecten
1 - 6 of 6
- Begrip en behandeling van cognitieve en gedragsmatige moeilijkheden bij patiënten met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → 24 jun 2024Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Verbeterd inzicht in gangcompensaties om nieuwe wegen van gangrevalidatie te verkennen bij groeiende kinderen met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → 31 okt 2024Financiering: FWO mandaten
- Evaluatie van de vroege ontwikkeling bij baby's en jonge jongens met Duchenne SpierdystrofieVanaf1 sep 2017 → 14 okt 2024Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- BIOIMAGE-Neuromusculaire ziekten.Vanaf10 dec 2013 → 31 mrt 2017Financiering: Algemene activiteiten (annex IV)
- De onderliggende neuromusculaire mechanismen die bijdragen aan spierzwakte en hun interactie met de gangVanaf1 mei 2013 → 14 sep 2018Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evaluatie van arm- en handfuncties bij kinderen en jong volwassenen met Duchenne Spierdystrophie.Vanaf1 nov 2012 → 31 aug 2017Financiering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald, VZW en equivalenten, Buitenl. stichtingen, fondsen e.d. met wet. oogmerk
Publicaties
31 - 40 van 142
- Human iPSC model reveals a central role for NOX4 and oxidative stress in Duchenne cardiomyopathy(2022)Gepubliceerd in: Stem Cell ReportsISSN: 2213-6711Issue: 2Volume: 17Pagina's: 352 - 368
- A Combined Prospective and Retrospective Comparison of Long-Term Functional Outcomes Suggests Delayed Loss of Ambulation and Pulmonary Decline with Long-Term Eteplirsen Treatment(2022)Gepubliceerd in: J Neuromuscul DisISSN: 2214-3599Issue: 1Volume: 9Pagina's: 39 - 52
- Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2) : a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial(2022)Gepubliceerd in: The Lancet NeurologyISSN: 1474-4422Issue: 1Volume: 21Pagina's: 42 - 52
- North Star Ambulatory Assessment changes in ambulant Duchenne boys amenable to skip exons 44, 45, 51, and 53: A 3 year follow up(2021)Gepubliceerd in: Plos OneISSN: 1932-6203Issue: 6Volume: 16
- The nonsense mutation stop+4 model correlates with motor changes in Duchenne muscular dystrophy(2021)Gepubliceerd in: NEUROMUSCULAR DISORDERSISSN: 0960-8966Issue: 6Volume: 31Pagina's: 479 - 488
- Gene therapy for spinal muscular atrophy: hope and caution(2021)Gepubliceerd in: The Lancet NeurologyISSN: 1474-4422Issue: 4Volume: 20Pagina's: 251 - +
- Duchenne muscular dystrophy(2021)Gepubliceerd in: Nature Reviews Disease PrimersISSN: 2056-676XIssue: 1Volume: 7
- Open-Label Evaluation of Eteplirsen in Patients with Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 51 Skipping: PROMOVI Trial(2021)Gepubliceerd in: J Neuromuscul DisISSN: 2214-3599Issue: 6Volume: 8Pagina's: 989 - 1001
- Response to letter: A decision for life - Treatment decisions in newly diagnosed families with spinal muscular atrophy(2021)Gepubliceerd in: European Journal of Paediatric NeurologyISSN: 1090-3798Volume: 30Pagina's: 103 - 104
- Improving Care and Empowering Adults Living with SMA: A Call to Action in the New Treatment Era(2021)Gepubliceerd in: J Neuromuscul DisISSN: 2214-3599Issue: 4Volume: 8Pagina's: 543 - 551