< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Philip Van Damme
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Celdood, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (KU Leuven):Neurologische en neuromusculaire ziekten
Affiliaties
- Van Den Bosch Lab
Lid
Vanaf1 jan 2017 → Heden - Laboratorium voor Neurobiologie (VIB-KU Leuven) (Labo)
Lid
Vanaf1 jan 2012 → Heden - Onderzoeksgroep Experimentele Neurologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 31 dec 2011
Projecten
1 - 10 of 57
- Inzicht in de rol van primaire cilia dysfunctie in TAR DNA-binding protein 43 gerelateerde vormen van Amyotrofische Laterale Sclerose, een mogelijk therapeutisch doelwit?Vanaf11 sep 2025 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Onderzoek naar de rol van cilia dysfunctie in amyotrofische laterale scleroseVanaf1 jan 2025 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Het in kaart brengen van de microgliale heterogeniteit en het gebruik ervan biomarker in C9orf72-ALS en sporadische ALSVanaf1 nov 2024 → HedenFinanciering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Naar gepersonaliseerde behandelingen voor amyotrofische laterale scleroseVanaf1 okt 2024 → 30 sep 2025Financiering: BOF - ZAP BOF mandaten
- Inzicht in de relevantie van door TDP-43 geïnduceerde cryptische informatie exon-expressie voor synaptische dysfunctie bij ALSVanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: Buitenl. privé-opdrachtgever - onbepaald
- Neuronale cell dood mechanismen in Amyotrofe laterale sclerose (ALS)Vanaf1 sep 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De zoektocht naar mechanistische biomarkers voor amyotrofische laterale scleroseVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het in kaart brengen van de microgliale heterogeniteit in C9orf72-ALS en sporadische ALS met behulp van single cell profiling.Vanaf1 nov 2023 → 31 okt 2024Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Een multi-modale en longitudinale benadering om de neurobiologische processen te bestuderen die onderliggend zijn aan ziektebegin en progressie in genetische ALS varianten: van presymptomatische tot symptomatische ziektestadia.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- HDAC6-remming herstelt TDP-43-pathologie en axonale transportdefecten in menselijke motorneuronen met TARDBP-mutatiesVanaf19 apr 2023 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 van 357
Zie ook Philip Van Damme voor publicaties van Flanders Institute for Biotechnology.
Hieronder de publicaties van KU Leuven.
- Dynamic modelling of the ALSFRS-R: leveraging population-based scores using neural networks.(2025)Gepubliceerd in: EBioMedicineISSN: 2352-3964Volume: 122Pagina's: 106029
- C9orf72 hexanucleotide repeat expansions impair microglial response in ALS(2025)Gepubliceerd in: Nature NeuroscienceISSN: 1097-6256Issue: 11Volume: 28
- Tracing neuropathological signatures: TARDBP and C9orf72 double mutations in a Sicilian family(2025)Gepubliceerd in: Human Molecular GeneticsISSN: 0964-6906Issue: 21Volume: 34Pagina's: 1829 - 1835
- Serum neuronal pentraxin 2 levels are associated with shorter survival in amyotrophic lateral sclerosis(2025)Gepubliceerd in: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRYISSN: 0022-3050Issue: 11Volume: 96Pagina's: 1126 - 1128
- Optimised machine learning for time-to-event prediction in healthcare applied to timing of gastrostomy in ALS: a multi-centre, retrospective model development and validation study.(2025)Gepubliceerd in: EBioMedicineISSN: 2352-3964Volume: 121Pagina's: 105962
- Neuropsychological assessment practices in PRECISION-ALS: challenges and opportunities for harmonization(2025)Gepubliceerd in: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal DegenerationISSN: 2167-8421Issue: 7-8Volume: 26Pagina's: 748 - 757
- Functional validation of TET2 as genetic modifier in Amyotrophic lateral sclerosis(2025)
- Oligogenic structure of amyotrophic lateral sclerosis has genetic testing, counselling and therapeutic implications(2025)Gepubliceerd in: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRYISSN: 0022-3050Issue: 10Volume: 96
- A VAPB (P56S) mutation in a Dutch patient with familial motor neuron disease: a case report(2025)Gepubliceerd in: Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal DegenerationISSN: 2167-8421
- Genotype imputation from low-coverage data for medical and population genetic analyses(2025)Gepubliceerd in: Genome ResearchISSN: 1088-9051Issue: 9Volume: 35Pagina's: 1929 - 1941