Organisatie
Laboratorium voor Biochemische Neuro-endocrinologie
Division
Het Laboratorium voor Biochemische Neuro-endocrinologie voert onderzoek naar Biosynthese van eiwitten, maturatie en trafiek in de (gereguleerde) secretoire signalisatieroute, met betrekking tot humane ziekten zoals diabetes, obesitas en autisme.
Huidige onderzoekers
1 - 3 of 3 results
- John Creemers (Verantwoordelijke)
- Ilaria Coppola (Lid)
- Yenthe Monnens (Lid)
Projecten
1 - 10 of 11
- Het ontrafelen van de pathologie van het nieuwe congenitaal myastheen syndroom-22 (CMS22) en het bestuderen van moleculaire links met Prader-Willi syndroomVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- De rol van de proproteïne convertasen bij diabetes en obesitasVanaf1 sep 2016 → 12 jul 2022Financiering: FWO mandaten
- Het ontrafelen van de rol van PREPL, een serine hydrolase gedeleteerd in een Prader-Willi-achtig syndroomVanaf1 jan 2015 → 13 dec 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De rol van het proproteïne convertase furin bij kankerVanaf22 sep 2014 → 3 aug 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De rol van PREPL in gereguleerde secretie en neuromusculaire transmissie.Vanaf21 aug 2011 → 14 sep 2014Financiering: FWO mandaten
- ATHEROGAG.Vanaf1 jul 2011 → 15 jun 2015Financiering: Marie Curie - Mensen
- Karakterisatie van de gereguleerde secretieroute in neuronen van een muismodel voor autisme.Vanaf1 okt 2010 → 21 mrt 2016Financiering: Privé-financiering van binnenlandse oorsprong - onbepaald, FWO mandaten
- De rol van furine in beta-cel proliferatie.Vanaf1 aug 2009 → 19 nov 2015Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
- Hyperplasie van de eilandjes van Langerhans in transgene muizen met weefselspecifieke PLAG1 overexpressie in de pancreas.Vanaf1 jan 2009 → 31 dec 2011Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- De rol van PREPL in het hypotonie-cystinurie syndroomVanaf8 sep 2008 → 31 dec 2019Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 van 82
- Novel Infantile-Onset Leukoencephalopathy With High Lactate Level and Slow Improvement(2012)
Auteurs: Luc Régal
Pagina's: 718 - 722 - Inactivation of the LRP1 intracellular NPxYxxL motif in LDLR-deficient mice enhances postprandial dyslipidemia and atherosclerosis(2009)
Auteurs: Philip Gordts, Amber Van Dongen, Anton Roebroek
Pagina's: 1258 - 1264 - Opposing effects of apoM on catabolism of apoB-containing lipoproteins and atherosclerosis(2010)
Auteurs: Christina Christoffersen, Tanja Xenia Pedersen, Philip Gordts, Anton Roebroek, Björn Dahlbäck, Lars Bo Nielsen
Pagina's: 1624 - 1634 - [Newborn screening : the point of view of the paediatrician].(2015)
Auteurs: Luc Régal
Pagina's: 212 - 218 - Functional characterization of Neurobeachin/rugose, a candidate gene for autism(2010)
Auteurs: Karolien Volders, Patrick Callaerts, John Creemers
Pagina's: 60 - 60 - Opposing Effects of Apolipoprotein M on Catabolism of Apolipoprotein B-Containing Lipoproteins and Atherosclerosis(2010)
Auteurs: Philip Gordts, Anton Roebroek
Pagina's: 1624 - 1634 - Clinical and biochemical features of aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency(2010)
Auteurs: Luc Régal
Pagina's: 64 - 71 - Posttranslational processing of FGF23 in osteocytes during the osteoblast to osteocyte transition(2016)
Auteurs: Bruno Ramos Molina
Pagina's: 120 - 130 - PCSK1 mutations and human endocrinopathies: from obesity to gastrointestinal disorders(2016)
Auteurs: Pieter Stijnen, Bruno Ramos Molina, John Creemers
Pagina's: 347 - 371 - The Dwarf Phenotype in GH240B Mice, Haploinsufficient for the Autism Candidate Gene Neurobeachin, Is Caused by Ectopic Expression of Recombinant Human Growth Hormone(2014)
Auteurs: Krizia Tuand, Pieter Stijnen, Hugo Vankelecom, John Creemers