< Terug naar vorige pagina
Organisatie
Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose
Division
Hoofdorganisatie:Departement Menselijke Erfelijkheid
Tijdsduur:1 jan 2008 → Heden
Organisatieprofiel:
Het Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose doet onderzoek naar de volgende onderwerpen: neurofibromatose type 1, Legius syndroom en verwante MAP-Kinase aandoeningen: moleculaire pathogenese van de ziekten en multidisciplinaire klinische follow-up.
Trefwoorden:neuro
Disciplines:Neurowetenschappen, Biologische en fysiologische psychologie, Cognitieve wetenschappen en intelligente systemen, Ontwikkelingspsychologie en veroudering
Huidige onderzoekers
1 - 9 of 9 results
- Hilde Brems (Verantwoordelijke)
- Marte Berckmans (Lid)
- Charlotte Carton (Lid)
- Ludwine Casteleyn (Lid)
- Eric Legius (Lid)
- Seppe Van der Auweraer (Lid)
Projecten
1 - 10 of 14
- De implementatie van Polygenetische Risico Scores (PRS) voor borstkanker in de diagnostische setting.Vanaf1 mei 2025 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Van klinische tot moleculaire diagnose bij neurofibromatose type 1 (NF1) mosaïcisme en vice versa: De juiste cellen tackelen.Vanaf12 sep 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Moleculaire en functionele karakterisatie van Legius syndroom en aanverwante aandoeningen: verbeterde diagnose en begrip van de onderliggende mechanismen.Vanaf1 aug 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Monogenetische immuunziekten bij volwassen: van Mendeliaanse overerving tot somatisch mozaïcismeVanaf3 okt 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Het belang van SPRED1 in melanomenVanaf9 dec 2021 → 9 dec 2025Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- EU-patiëntgericht platform voor klinische proevenVanaf1 nov 2019 → 30 apr 2023Financiering: H2020 - Europees Instituut voor Innovatie en Technologie
- Het effect van genetische factoren op de ernst van het ASS-fenotypeVanaf1 sep 2018 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het belang van SPRED1 in melanoma.Vanaf1 jan 2017 → 30 jun 2021Financiering: Andere fed. wetenschappelijke instellingen.
- Onderzoek naar de genetische mechanismen van familiale SchwannomatoseVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2017Financiering: VZW en equivalenten
- Belang van SPRED 1 in melanomenVanaf1 okt 2015 → 27 mrt 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 van 262
- Bone sarcomas: ESMO-EURACAN-GENTURIS-ERN PaedCan Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up(2021)Gepubliceerd in: ANNALS OF ONCOLOGYISSN: 0923-7534Issue: 12Volume: 32Pagina's: 1520 - 1536
- Deep genomic analysis of malignant peripheral nerve sheath tumor cell lines challenges current malignant peripheral nerve sheath tumor diagnosis(2023)Gepubliceerd in: iScienceISSN: 2589-0042Issue: 2Volume: 26
- Updated diagnostic criteria and nomenclature for neurofibromatosis type 2 and schwannomatosis: An international consensus recommendation(2022)Gepubliceerd in: Genetics in MedicineISSN: 1098-3600Issue: 9Volume: 24Pagina's: 1967 - 1977
- Impaired instrumental learning in Spred1-/- mice, a model for a rare RASopathy.(2021)Gepubliceerd in: Genes, Brain & BehaviorISSN: 1601-1848Issue: 5Volume: 20
- Accuracy and clinical value of maternal incidental findings during noninvasive prenatal testing for fetal aneuploidies(2017)Gepubliceerd in: Obstetrical & Gynecological SurveyISSN: 0029-7828Issue: 8Volume: 72Pagina's: 469 - 470
- Close Follow-Up of Patients with Neurofibromatosis Type 1 Reduces the Incidence of Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumour(2025)Gepubliceerd in: CancersISSN: 2072-6694Issue: 8Volume: 17
- Clinical and molecular aspects of RAS related disorders(2008)Gepubliceerd in: Journal of medical geneticsISSN: 0022-2593Issue: 11Volume: 45Pagina's: 695 - 703
- Multiple pilomatricomas with somatic CTNNB1 mutations in children with constitutive mismatch repair deficiency(2013)Gepubliceerd in: Genes, Chromosomes & CancerISSN: 1045-2257Issue: 7Volume: 52Pagina's: 656 - 664
- Error in a study of the clinical and mutational spectrum of neurofibromatosis type 1-like syndrome(2010)Gepubliceerd in: Journal of the American Medical AssociationISSN: 0098-7484Issue: 24Volume: 303Pagina's: 2476 - 7
- Has the Prevalence of Congenital Abnormalities after Intracytoplasmic Sperm Injection Increased? The Leuven Data 1994-2000 and a Review of the Literature(2010)Gepubliceerd in: Gynecologic and Obstetric InvestigationISSN: 0378-7346Issue: 1Volume: 70Pagina's: 11 - 22