Projecten
Herclassificatie van afstoting na niertransplantatie afstoting en de rol van aangeboren allorecognitie. (FKM/23H) KU Leuven
Afstoting van transplantnieren is een complex samenspel van de genetische ongelijkheid tussen donoren en ontvangers en activering van het immuunsysteem van de gastheer door deze gemismatchte antigenen. De laatste jaren hebben wij en anderen de rol van aangeboren allorecognitie aangetoond, zoals geïllustreerd door natural killer cell-gemedieerde microvasculaire ontsteking door missing self, en door monocyt-gestuurde allorecognitie. De ...
Correlatie tussen serum en allograft genexpressie patronen in het diagnosticeren en monitoren van nier transplant rejectie. KU Leuven
Een niertransplantatie is de voorkeursbehandeling voor nierziekten in hun eindstadium. Echter, een allo-immune respons gericht tegen de donornier kan aanleiding geven tot rejectie en brengt een verhoogd risico op verminderde werking of verlies van de donornier met zich mee. Afhankelijk van het betrokken immuunmechanisme kan rejectie worden onderverdeeld in antistof gemedieerde rejectie, T-cel gemedieerde rejectie, en een ...
Niet-HLA gemedieerde allorecognitie en de impact op klinische fenotypes van afstoting na niertransplantatie KU Leuven
Ondanks moderne, gepersonaliseerde immunosuppressiva blijft allogene rejectie de belangrijkste oorzaak van verlies van de transplantnier en de transplantnier-overleving is de voorbije decaden niet in belangrijke mate veranderd. De huidige wereldvisie relateert rejectie vooral aan HLA mismatch tussen donor en recipiënt en (donorspecifieke) HLA antilichamen (DSA). In overeenkomst hiermee deelt de wereldwijd gebruikte Banff ...
AI-gebaseerde klinische beslissingsondersteunende systemen voor patiënt-opvolging na niertransplantatie KU Leuven
Na niertransplantatie lopen patiënten risico op falen van de transplant. Nierfalen is vaak het gevolg van een samenspel van verschillende histologische ziekteprocessen, zoals antilichaam-gemedieerde afstoting, t-celgemedieerde afstoting, glomerulaire ziekte en polyomavirus nefropathie. Huidige diagnostische classificatiesystemen (waaronder de Banff classificatie) houden geen rekening met prognostische informatie, hoewel ...
Oplossen van verborgen genetische variatie bij patiënte nmet een erfelijke netvliesaandoening met geïntegreerde omics en geneditering in humane cellulaire en diermodellen (Solve-RET) Universiteit Gent
Erfelijke retinale ziekte (IRD) is een belangrijke oorzaak van vroeg optredende blindheid die 350.000 mensen in Europa treft. Er is aanzienlijke vooruitgang geboekt in de genomische onderbouwing van IRD, die heeft geleid tot nieuwe therapieën die de kliniek binnenkomen. Ondanks deze vooruitgang zijn er belangrijke hiaten in de kennis die een moleculaire diagnose in meer dan de helft van de gevallen belemmeren. Wij en anderen hebben een ...
Beheersen van de cadmium concentratie in cacao producten: van het veld tot het bord. KU Leuven
In 2019 ging een nieuwe Europese regelgeving van kracht die de maximale toegelaten cadmiumconcentratie (Cd) bepaalt in chocolades en cacaopoeders die verkocht worden op de Europese markt. Deze nieuwe limieten hebben een grote impact op de cacaomarkt in Centraal- en Zuid-Amerika, aangezien cadmiumconcentraties in cacaobonen van die gebieden merkbaar hoger zijn dan in bonen van andere regio’s zoals Afrika, de voornaamste ...