Projecten
Geoptimaliseerde anti-Neuropilin-1 Nanobody constructen als kankertherapie Vrije Universiteit Brussel
sommige kankers. De meerderheid van de patiënten is echter niet
responsief en verschillende kankertypes zijn ongevoelig voor
immuuntherapie. Er zijn dus nieuwe benaderingen nodig om de
responsiviteit te verhogen.
Neuropiline-1 (NRP1) komt vaak tot overexpressie in tumoren en
correleert met een slechtere prognose, waarschijnlijk omwille van
...
Blokkade van Lipocalin-2 (Lcn-2) door middel van Nanobodies als nieuwe kankertherapie Vrije Universiteit Brussel
Blokkade van de VSIG4 immuun checkpoint molecule als nieuwe kankertherapie Vrije Universiteit Brussel
...
Een nieuwe kankertherapie selectief gericht op tumor-infiltrerende regulatoire T cellen Vrije Universiteit Brussel
Relatie tussen energie- en redoxmetabolisme en gereguleerde necrosis tijdens EMT: een kans voor experimentele kankertherapie. Universiteit Gent
Tumormetastasen liggen ten grondslag aan 90% van de sterfgevallen door kanker. Om de primaire tumor te ontwijken en binnen te vallen
andere weefsels ondergaat de cel dedifferentiatie van epitheliaal naar mesenchymachtig fenotype
(EMT). Tumorigenese en EMT worden geassocieerd met veranderingen in energievereisten en met
strategieën om normale celdoodprogramma's te omzeilen. Er zijn meerdere manieren waarop een cel kan ...
Blokkade van de CCR8 chemokine receptor als nieuwe kankertherapie Vrije Universiteit Brussel
Ontwikkeling van urokinase-type plasminogeen activator (uPA) inhibitoren als potentiële geneesmiddelen in anti-metastase kankertherapie Universiteit Antwerpen
Therapeutisch targeten van tumor-geassocieerde macrofagen met anti-CD163 Nanobody-drug conjugaten als nieuwe kankertherapie Vrije Universiteit Brussel
Promotor: Jo Vanginderachter
Epigenetische regulatie van transcriptionele heterogeniteit controleert het ontstaan van resistentie tegen kankertherapie. KU Leuven
Cellulaire heterogeniteit in tumoren is een belangrijk en veel voorkomend onderliggend mechanismen van resistentie in kanker therapieën. Het identificeren van drijvende factoren van deze heterogeniteit, zal toelaten om op langere termijn meer doelgerichte behandelingen te ontwikkelen die de therapierespons verhogen. In dit project postuleren we specifiek dat cell intrinsieke stochastische heterogeniteit epigenetisch gereguleerd is en ten ...