< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Peter Witters
- Disciplines:Laboratoriumgeneeskunde, Palliatieve zorg en zorg rond het levenseinde, Regeneratieve geneeskunde, Andere basiswetenschappen, Andere gezondheidswetenschappen, Verpleegkunde, Andere paramedische wetenschappen, Andere translationele wetenschappen, Andere medische en gezondheidswetenschappen
Affiliaties
- Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2014 → Heden - Onderzoekseenheid Hepatologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2006 → 30 sep 2010
Projecten
1 - 10 of 11
- Reconstructie en computermodellering voor erfelijke stofwisselingsziektenVanaf1 jun 2023 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- Een nieuw hybride platform voor metabole studies dat het unieke chromatografisch scheidingsvermogen van gas chromatografie combineert met hoge resolutie en hoge accuratesse metingen van metabolieten.Vanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- Naar therapie van congenitale defecten in glycosylatieVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO Fundamenteel Klinisch Mandaat
- Metabolomics als hulpmiddel voor het ontwikkelen van therapieën voor een endotheelcelmodel van congenitale aandoeningen van de glycosyleringVanaf20 sep 2021 → 20 sep 2025Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het endotheel is een centrale mediator van mucovisidose longziekteVanaf20 nov 2020 → 24 mei 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Verstoorde glycosfingolipidehomeostase: een belangrijke factor bij CDGVanaf24 sep 2020 → 26 nov 2025Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Vasculaire en immuun micro-omgevingen bij patiënten met CF-geassocieerde leverziekte.Vanaf3 sep 2020 → 31 aug 2023Financiering: Andere fed. openbare en parastatale instellingen.
- Galactose stelt het metabolisme bij in de behandeling van congenitale defecten van de glycosylering.Vanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- In kaart brengen en behandelen van metabole herschikking in mitochondriale ziekteVanaf1 okt 2018 → 13 jan 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- THE ROLE OF THE ENDOTHELIUM IN CYSTIC FIBROSIS ASSOCIATED LIVER DISEASEVanaf1 dec 2017 → 24 nov 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 van 95
- Resolving Hexose-Phosphates by LC-MS Leads to New Insights in PGM1-CDG Pathophysiology(2025)Gepubliceerd in: ACS OmegaISSN: 2470-1343Issue: 37Volume: 10Pagina's: 43243 - 43251
- Long-Term Safety and Clinical Outcomes With Olipudase Alfa Enzyme Replacement Therapy in Children and Adolescents With Acid Sphingomyelinase Deficiency(2025)Gepubliceerd in: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASEISSN: 0141-8955Issue: 5Volume: 48
- Hearing rehabilitation in SERAC1 related MEGD(H)EL syndrome - implications from a multi-center retrospective cohort study.(2025)Gepubliceerd in: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISMISSN: 1096-7192Issue: 1-2Volume: 146Pagina's: 109193
- Glycosphingolipid synthesis is impaired in SLC35A2-CDG and improves with galactose supplementation(2025)Gepubliceerd in: Cellular and Molecular Life SciencesISSN: 1420-682XIssue: 1Volume: 82
- Adrenal insufficiency in inborn errors of metabolism and vice versa: Case reports and review of the literature(2025)Gepubliceerd in: Molecular Genetics and Metabolism ReportsISSN: 2214-4269Volume: 43
- An unusual case of neuroblastoma presenting with prolonged watery diarrhea in a pediatric patient(2025)Gepubliceerd in: Biochemia MedicaISSN: 1330-0962Issue: 2Volume: 35
- Rare disorders, big challenges: Special issue on congenital disorders of glycosylation(2025)Gepubliceerd in: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISMISSN: 1096-7192Issue: 3Volume: 144
- Clinical severity and cardiac phenotype in phosphomannomutase 2-congenital disorders of glycosylation : Insights into genetics and management recommendations(2025)Gepubliceerd in: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASEISSN: 0141-8955Issue: 1Volume: 48
- Classic galactosemia in the differential diagnosis of neonatal low gammaglutamyltransferase cholestasis.(2025)Gepubliceerd in: Acta gastro-enterologica BelgicaISSN: 1784-3227Issue: 3Volume: 88Pagina's: 239 - 243
- Genotype/Phenotype Relationship: Lessons From 137 Patients With PMM2-CDG(2024)Gepubliceerd in: Human MutationISSN: 1059-7794Volume: 2024