Onderzoeker
Berten Ceulemans
- Onderzoeksexpertise:Epilepsie bij kinderen: klnische genetische en behandelingsaspecten. Fenfluramine als anticonvulsief product. Dravet syndroom.
- Trefwoorden:ANTICONVULSIVA, EPILEPSIEGEN, GENETICA, ONTWIKKELING VAN HET KIND, EPILEPSIE, EPILEPTISCHE ENCEFALOPATHIEËN, Geneeskunde
- Disciplines:Ontwikkelingsneurowetenschappen, Neonatologie, Pediatrie
- Onderzoekstechnieken:Klinisch We doen gaan lab werk.
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:Gespecilaiseerd in alle aspecten van epilepsie kinderen.
Affiliaties
- Translationele Neurowetenschappen (TNW) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2021 → Heden - Translationele Neurowetenschappen (TNW) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 sep 2012 → 30 sep 2021 - Eerstelijns - en interdisciplinaire zorg Antwerpen (ELIZA) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2008 → 31 aug 2012 - Eerstelijns - en interdisciplinaire zorg Antwerpen (ELIZA) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2008
Projecten
1 - 2 of 2
- Impact van epilepsie en ontwikkeling op autonome functie in Dravet syndroom (AUTONIMIC).Vanaf1 apr 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Genetische Oorzaken van cerebrale parese.Vanaf15 okt 2020 → 14 okt 2022Financiering: VZW en equivalenten
Publicaties
31 - 40 van 84
- A patient with pontocerebellar hypoplasia type 6(2020)
Auteurs: Viivi Nevanlinna, Svetlana Konovalova, Berten Ceulemans, Mikko Muona, Laari Anni, Taru Hilander, Gorski Katarin, Leena Valanne, Anna-Kaisa Anttonen, Henna Tyynismaa, et al.
Pagina's: 1 - 7 - Recurrent NEDD4L variant in periventricular nodular heterotopia, polymicrogyria and syndactyly(2020)
Auteurs: Katrien Stouffs, Patrick Verloo, Stefanie Brock, Luc Régal, Berten Ceulemans, Anna Jansen, Marije Meuwissen
- Genotype-phenotype correlations in patients with de novo KCNQ2 pathogenic variants(2020)
Auteurs: Federica Malerba, Giulio Alberini, Ganna Balagura, Francesca Marchese, Elisabetta Amadori, Antonella Riva, Maria Stella Vari, Elena Gennaro, Francesca Madia, Vincenzo Salpietro, et al.
- Variants in the SK₂ channel gene (KCNN₂) lead to dominant neurodevelopmental movement disorders(2020)
Auteurs: Fanny Mochel, Agnès Rastetter, Berten Ceulemans, Konrad Platzer, Sandra Yang, Deepali N. Shinde, Katherine L. Helbig, Diego Lopergolo, Francesca Mari, Alessandra Renieri, et al.
Pagina's: 3564 - 3573 - SCN1B-linked early infantile developmental and epileptic encephalopathy(2019)
Auteurs: Alec Aeby, Claudine Sculier, Alexandra A. Bouza, Brandon Askar, Damien Lederer, Anne-Sofie Schoonjans, Marc Vander Ghinst, Berten Ceulemans, James Offord, Luis F. Lopez-Santiago, et al.
- Clinical characteristics of subependymal giant cell astrocytoma in Tuberous Sclerosis Complex(2019)
Auteurs: Anna Jansen, Elena Belousova, Mirjana P. Benedik, Tom Carter, Vincent Cottin, Paolo Curatolo, Maria Dahlin, Lisa D'Amato, Guillaume Beaure d'Augeres, Petrus J. de Vries, et al.
- Newly diagnosed and growing subependymal giant cell astrocytoma in adults with Tuberous Sclerosis Complex(2019)
Auteurs: Anna Jansen, Elena Belousova, Mirjana P. Benedik, Tom Carter, Vincent Cottin, Paolo Curatolo, Lisa D'Amato, Guillaume Beaure d'Augeres, Petrus J. de Vries, Jose C. Ferreira, et al.
- An old drug for a new indication(2019)
Auteurs: An-Sofie Schoonjans, Berten Ceulemans
Pagina's: 929 - 932 - Gait deviations in patients with dravet syndrome: A systematic review(2019)
Auteurs: Lore Wyers, Patricia Van de Walle, Aurelie Hoornweg, Ionela Tepes Bobescu, Karen Verheyen, Berten Ceulemans, An-Sofie Schoonjans, Kaat Desloovere, Ann Hallemans
Pagina's: 357 - 367 - Oxidative stress and immune aberrancies in attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD)(2019)
Auteurs: Annelies Verlaet, Annelies Breynaert, Berten Ceulemans, Tess De Bruyne, Erik Fransen, Luc Pieters, Huub F. Savelkoul, Nina Hermans
Pagina's: 719 - 729
Patenten
1 - 7 van 7
- Fenfluramine for use in the treatment of dravet syndrome (Inventor)
- Method for the treatment of Dravet syndrome (Inventor)
- Method for the treatment of Dravet Syndrome (Inventor)
- Fenfluramine for use in the treatment of dravet syndrome (Inventor)
- Method for the treatment of Dravet Syndrome (Inventor)
- Method for the treatment of dravet syndrome (Inventor)
- Method for the treatment of Dravet syndrome (Inventor)