Projecten
Terug naar de toekomst: interacties tussen virus en gastheer leiden de ontwikkeling van toekomstige gentherapieën. KU Leuven
We streven ernaar om ons begrip van virus-gastheerinteracties in de context van AAV-replicatie te vergroten en deze kennis toe te passen om efficiëntere gentherapievectoren te ontwikkelen en de werkzaamheid van vectorproductie te vergroten. Evenzo hebben we inspiratie gehaald uit natuurlijke AAV-isolaten voor de engineering van AAV-vectoren die mogelijk beter geschikt zijn voor het richten op menselijke weefsels dan de momenteel beschikbare ...
Cellulaire fosfatasen in de levenscyclus van DNA virussen KU Leuven
Ontwikkeling van een ultra-efficiënte duale AAV gentherapie voor aangeboren doofheid. KU Leuven
Verbeterde specificiteit van gentherapie production door middel van nanobody koppeling van AAV vectoren. KU Leuven
Gentherapie (GT) met behulp van recombinant adeno-geassocieerd virus (rAAV) is een veelbelovende therapeutische modaliteit die snel aan belang aan het inwinnen is. Er zijn echter nog steeds een aantal nadelen aan verbondie inherent zijn aan een opkomende therapeutische modaliteit. De lage transductie-efficiëntie en het brede tropisme van rAAV leiden er bijvoorbeeld toe dat hoge dosissen vereist zijn, wat op zijn beurt leidt tot hoge ...
Op weg naar een behandeling voor DFNA9: het gebruik van Lipid Nanopartikels met CRISPR-Cas9 om veilig en effficient dominant negatieve mutaties in het COCH gen te targetten in vitro en in vivo. Universiteit Antwerpen
Mechanismen in protein tau-gemediëerde neurodegeneratie: combinatie van transgene muis modellen en AAV vectoren. KU Leuven
Een Europese translationele motor voor AAV gentherapie. KU Leuven
Onderzoek naar het AAV of het adeno associated virus. De meest effectieve vectoren voor gentherapie zijn vectoren waarbij het functionele gen verpakt zit in het omhulsel van een virus.
Gentherapie op basis van AAV wordt nu bijvoorbeeld toegepast in levercellen, spiercelle, en zenuwcellen.