Onderzoeker
Peter Marynen
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 9 of 9
- Validatie van kleine molecule inhibitoren van MALT1 voor de behandeling van auto-immune aandoeningen en NF-κB-verslaafde lymfomen..Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2014Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- Moleculaire en functionele karakterizering van MALT1 en AP12-MALT1-gemedieerde NF-kappaB activiteit in lymfoomontwikkeling.Vanaf1 jan 2012 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Verstoorde signaalwegen in kanker: van genetische inzichten tot doelgerichte therapie.Vanaf1 okt 2010 → 30 nov 2016Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Identificatie, karakterisatie en onderzoek van de moleculaire gevolgen van mutante proteïne tyrosine kinase- en verwante genen in leukemie en lymfoom.Vanaf1 okt 2009 → 30 sep 2010Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Studieproject genetische diversiteit 'Cosmopolitan Chicken'.Vanaf1 jan 2009 → 31 dec 2010Financiering: IWT / VLAIO excl. impulsprogramma's
- De marginale zone B cel in concordante xenogreffe rejectie: kritische hulpsignalen in de T cel-indenpendente type II xenoantistofrespons en mogelijke aangrijpingspunten voor xeno-immuunsuppressie.Vanaf1 okt 2008 → 30 sep 2013Financiering: FWO mandaten
- Opsporen van oorzakelijke genen en pathogenetische mechanismen in kanker: een systeembiologische benadering.Vanaf1 okt 2008 → 30 sep 2014Financiering: FWO mandaten
- Moleculaire en functionele karakterizering van MALT1- en AP12-MALT1-gemedieerde NF-#954;B activiteit in lymfoomontwikkeling.Vanaf1 jan 2008 → 31 dec 2011Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Causale genomische duplicaties in patiënten met mentale retardatie: rol van overexpressie van genen op cognitie.Vanaf1 jan 2008 → 12 jun 2012Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
Publicaties
1 - 10 van 52
- Malt1 self-cleavage is critical for regulatory Tcell homeostasis and anti-tumor immunity in mice(2018)
Auteurs: Rocco Stirparo, Youlia Lampi, Delphine Verbeke, Jan Cools, Peter Marynen, Charles De Bock, Simon Bornschein
Pagina's: 1728 - 1738 - Small chromosomal regions position themselves autonomously according to their chromatin class(2017)
Auteurs: Koen Theunis, Parveen Kumar, Peter Marynen, Thierry Voet
Pagina's: 922 - 933 - Identification of Intellectual Disability Genes in Female Patients with A Skewed X Inactivation Pattern(2016)
Auteurs: Nathalie Fieremans, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Joris Vermeesch, Peter Marynen, Guy Froyen
Pagina's: 804 - 811 - Nxf7 deficiency impairs social exploration and spatio-cognitive abilities as well as hippocampal synaptic plasticity in mice(2015)
Auteurs: Tariq Ahmed, Ben Vermaercke, Peter Marynen, Detlef Balschun, Guy Froyen, Rudi D'Hooge
Pagina's: 179 - De novo MECP2 duplications in two females with intellectual disability and unfavorable complete skewed X-inactivation(2014)
Auteurs: Peter Marynen
Pagina's: 1359 - 1367 - Evidence for increased SOX3 dosage as a risk factor for X-linked hypopituitarism and neural tube defects(2014)
Auteurs: Marijke Bauters, Hilde Van Esch, Marcella Baldewijns, Jean-Pierre Frijns, Peter Marynen, Guy Froyen
Pagina's: 1947 - 52 - MALT1 Auto-Proteolysis Is Essential for NF-κB-Dependent Gene Transcription in Activated Lymphocytes(2014)
Auteurs: Mathijs Baens, Stephen Weeks, Peter Marynen
- Ubiquitin Ligase HUWE1 Regulates Axon Branching through the Wnt/beta-Catenin Pathway in a Drosophila Model for Intellectual Disability(2013)
Auteurs: Joke Vandewalle, Hilde Brems, Marijke Bauters, Elsa Lauwers, Peter Marynen, Patrik Verstreken, Bassem Hassan, Guy Froyen
- The mitochondrial solute carrier SLC25A5 at Xq24 is a novel candidate gene for non-syndromic intellectual disability(2013)
Auteurs: Marijke Bauters, Hilde Van Esch, Nathalie Fieremans, Koenraad Devriendt, Jean-Pierre Frijns, Peter Marynen, Guy Froyen
Pagina's: 1177 - 85 - Generation and Characterization of an Nxf7 Knockout Mouse to Study NXF5 Deficiency in a Patient with Intellectual Disability(2013)
Auteurs: Lieselot Vanmarsenille, Anton Roebroek, Rudi D'Hooge, Peter Marynen, Guy Froyen