< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
David Cassiman
- Trefwoorden (Hasselt University):Geneeskunde, Biomedische wetenschappen
- Disciplines (KU Leuven):Gastro-enterologie en hepatologie, Immunologie, Pediatrie en neonatologie, Verpleegkunde
- Disciplines (Hasselt University):Gastro-enterologie, Hepatologie, Neonatologie, Pediatrie, Verpleegkunde niet elders geclassificeerd
- Zie ook: David CASSIMAN (Universiteit Hasselt)
Affiliaties
- Cardio & orgaansystemen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2020 → Heden - Geneeskunde en Levenswetenschappen (Faculteit)
Lid
Vanaf16 okt 2012 → Heden - Fysiologie - biochemie - immunologie (Departement)
Lid
Vanaf16 okt 2012 → 31 dec 2019 - Onderzoekseenheid Hepatologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 11
- Metabole reorganisatie van SORDD polyneuropathie: analyse van een polyolstofwisselingsziekteVanaf1 okt 2021 → 22 okt 2025Financiering: FWO mandaten
- Verstoorde glycosfingolipidehomeostase: een belangrijke factor bij CDGVanaf24 sep 2020 → 26 nov 2025Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- In kaart brengen van metabole herbedrading en disfunctie in mitochondriale ziekte.Vanaf1 nov 2018 → 30 jun 2021Financiering: Privé-financiering van binnenlandse oorsprong - onbepaald
- In kaart brengen en behandelen van metabole herschikking in mitochondriale ziekteVanaf1 okt 2018 → 13 jan 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Stabiele isotopen gebaseerd klinisch diagnostisch platform.Vanaf1 okt 2017 → 30 sep 2021Financiering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling, BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Mapping van de stofwisseling van de lever, met tracer metabolomics.Vanaf1 aug 2017 → 31 jul 2019Financiering: BOF - Bilaterale wetenschappelijke samenwerking
- Het ontwikkelen van een nieuwe diagnostische test voor de biochemische diagnose van mitochondriale aandoeningen die de spier en/of lever aantasten.Vanaf1 jan 2017 → 30 sep 2019Financiering: FWO Toegepast Biomedisch Onderzoek (TBM)
- Weesziekten en Weesgeneesmiddelen: wat telt voor de patiënten, hoe evolueert de markt en wat zijn de misvattingen.Vanaf1 okt 2013 → 11 jan 2019Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Fundamenten voor de organisatie van zorg voor patiënten met hereditaire haemochromatoseVanaf1 jan 2012 → 28 apr 2017Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Modulatie van parasympatische zenuwactiviteit al behandelingsstrategie van de hyperdynamische circulatie bij portale hypertensieVanaf1 sep 2009 → 30 jun 2010Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 10 van 247
Zie ook David CASSIMAN voor publicaties van Hasselt University.
Hieronder de publicaties van KU Leuven.
- Intestinal blood vessel-associated macrophages and gut-vascular barrier dysfunction in cirrhosis(2025)Gepubliceerd in: GUTISSN: 0017-5749
- Diagnosing and Phenotyping Inborn Errors of Metabolism(2025)Aantal pagina's: 202
- Resolving Hexose-Phosphates by LC-MS Leads to New Insights in PGM1-CDG Pathophysiology(2025)Gepubliceerd in: ACS OmegaISSN: 2470-1343Issue: 37Volume: 10Pagina's: 43243 - 43251
- Glycosphingolipid synthesis is impaired in SLC35A2-CDG and improves with galactose supplementation(2025)Gepubliceerd in: Cellular and Molecular Life SciencesISSN: 1420-682XIssue: 1Volume: 82
- Complex Metabolomic Changes in a Combined Defect of Glycosylation and Oxidative Phosphorylation in a Patient with Pathogenic Variants in PGM1 and NDUFA13(2025)Gepubliceerd in: CellsISSN: 2073-4409Issue: 9Volume: 14
- Safety and efficacy of pharmacological inhibition of ketohexokinase in hereditary fructose intolerance(2025)Gepubliceerd in: Journal of Clinical InvestigationISSN: 0021-9738Issue: 6Volume: 135
- Distinct immunometabolic signatures in circulating immune cells define disease outcome in acute-on-chronic liver failure(2025)Gepubliceerd in: HEPATOLOGYISSN: 0270-9139Issue: 2Volume: 81
- Aldolase B Deficient Mice Are Characterized by Hepatic Nucleotide Sugar Abnormalities(2025)Gepubliceerd in: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASEISSN: 0141-8955Issue: 1Volume: 48
- Acid sphingomyelinase deficiency and Gaucher disease: Underdiagnosed and often treatable causes of hepatomegaly, splenomegaly, and low HDL cholesterol in lean individuals(2025)Gepubliceerd in: Hepatology communicationsISSN: 2471-254XIssue: 1Volume: 9
- Hepatic glucokinase regulatory protein and carbohydrate response element binding protein attenuation reduce de novo lipogenesis but do not mitigate intrahepatic triglyceride accumulation in Aldob deficiency(2024)Gepubliceerd in: Molecular MetabolismISSN: 2212-8778Volume: 87
Patenten
1 - 1 van 1