< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Joris Vermeesch
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Verantwoordelijke
Vanaf11 sep 2025 → Heden - Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2008 → Heden - Laboratorium voor Cytogenetica en Genoomonderzoek (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jul 2024 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf27 sep 2004 → Heden
Infrastructuur
1 - 3 van 3
- PACBIO: en derde generatie sequencing platform met Single Molecule Real Time technologie (SMRT) (Consortium coordinator)
- Genomics Core KU Leuven Genomics Core Facility (Consortium coordinator)
- Belgische Genomische Biobank
Projecten
1 - 10 of 78
- Celtypesignaturen in fragmentatieprofielen van celvrij DNA voor ziektebiologie en klinische diagnostiekVanaf4 dec 2025 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het ontrafelen van de rol van lage kopieherhalingen in de aanleg en fenotypische variabiliteit van het 22q11.2-deletiesyndroomVanaf1 mei 2025 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het ontrafelen van de rol van lage kopieherhalingen in de aanleg en fenotypische variabiliteit van het 22q11.2-deletiesyndroomVanaf1 mei 2025 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Proactieve, niet-invasieve analyses om de gezondheid van moeder en kind te voorspellen en te verbeterenVanaf1 mrt 2025 → HedenFinanciering: IOF - technologie validatie in labo
- Ontwerpstudie voor een Europese infrastructuur voor geavanceerde genomische technologieënVanaf1 feb 2025 → HedenFinanciering: HORIZON.1.3 - Onderzoeksinfrastructuur
- Multi-omics celvrije DNA-profilering als een niet-invasieve voorspellende en prognostische biomarker voor colorectale kankerbehandelingVanaf1 jan 2025 → HedenFinanciering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Een prospectieve nationale studie voor vroegtijdige kanker opsporting bij personen met een kiembaan TP53 mutatieVanaf16 dec 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Validatie van celvrije op multi-omics gebaseerde kankerdetectie.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Multi-omics vloeistof gebaseerd biopsie platform ontwikkeling voor precisie kanker geneeskundeVanaf16 sep 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Genoom-wijde genetische screening van paardenembryo’s en foetussen: de start van een nieuw tijdperk in het fokken van toppaardenVanaf1 aug 2024 → HedenFinanciering: IWT /VLAIO persoonsgebonden financ. - innovatiemandaten
Publicaties
1 - 10 van 398
- MINDDS-connect: a federated data platform integrating biobanks for meta cohort building and analysis(2025)Gepubliceerd in: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICSISSN: 1018-4813Issue: 11Volume: 33Pagina's: 1539 - 1546
- Expanding the scope of non-invasive prenatal screening(2025)Gepubliceerd in: Nature GeneticsISSN: 1061-4036Issue: 11Volume: 57
- Added value of cell-free DNA over clinical and ultrasound information for diagnosing ovarian cancer(2025)Gepubliceerd in: ULTRASOUND IN OBSTETRICS & GYNECOLOGYISSN: 0960-7692Issue: 4Volume: 66Pagina's: 518 - 526
- Xq24/IL13RA1 aberrations as key drivers of female bias in primary mediastinal large B-cell lymphoma(2025)Gepubliceerd in: HemasphereISSN: 2572-9241Issue: 9Volume: 9
- Genotype imputation from low-coverage data for medical and population genetic analyses(2025)Gepubliceerd in: Genome ResearchISSN: 1088-9051Issue: 9Volume: 35Pagina's: 1929 - 1941
- Cell free DNA fragmentation in health and disease(2025)
- Origin and development of uniparental and polyploid blastomeres(2025)Gepubliceerd in: iScienceISSN: 2589-0042Issue: 5Volume: 28Pagina's: 1 - 19
- Persistent Uninterpretable or Failed Prenatal Cell-Free DNA Screening Indicates a High-Risk Pregnancy and is Associated With Biological Factors Interfering With cfDNA-Analysis: A Prospective Cohort Study(2025)Gepubliceerd in: Prenatal DiagnosisISSN: 0197-3851Issue: 5Volume: 45Pagina's: 581 - 590
- cfDNA genome-wide methylation profiling for pre-symptomatic cancer detection and typing(2025)
- Long-read whole-genome sequencing-based concurrent haplotyping and aneuploidy profiling of single cells(2025)Gepubliceerd in: Nucleic Acids ResearchISSN: 0305-1048Issue: 6Volume: 53
Patenten
1 - 8 van 8
- Method for analysing cell-free nucleic acids
- Method for analysing cell-free nucleic acids
- High-throughput genotyping by sequencing low amounts of genetic material
- Method for analysing cell-free nucleic acids
- Haplotyping and copy number typing using polymorphic variant allelic frequencies
- Methods for haplotyping single cells
- HAPLOTYPING AND COPY NUMBER TYPING USING POLYMORPHIC VARIANT ALLELIC FREQUENCIES
- HIGH-THROUGHPUT GENOTYPING BY SEQUENCING LOW AMOUNTS OF GENETIC MATERIAL