Onderzoeker
Olivier Vanakker
- Trefwoorden:moleculaire genetica, weke delen mineralisatie, stroke, syndromologie, cerebrovasculaire aandoeningen, calcificatie aandoeningen, pathofysiologische mechanismen, pediatrische genetica, klinische genetica, dysmorfologie, ectopische mineralisatie aandoeningen, pseudoxanthoma elasticum
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Neonatologie, Epigenetica, Immunogenetica, Pediatrie, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 9 of 9
- ITN-INTECVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - mobiliteit
- Studie van de DDR/PARP1 signalisatie cascades in de pathogenese en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Studie van de mechanismen die aan de basis liggen van variabiliteit in weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 okt 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Geïntegreerde benadering voor de studie van de pathophysiologische mechanismen en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2015 → 31 okt 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Studie van het oftalmologische fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxanthoma elasticumVanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Studie van het cardiovasculaire fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxaanthoma elasticumVanaf1 okt 2013 → HedenFinanciering: FWO mandaten
Publicaties
31 - 40 van 120
- From membrane to mineralization : the curious case of the ABCC6 transporter(2020)
Auteurs: Lukas Nollet, Olivier Vanakker
Pagina's: 4109 - 4133 - Cellular and molecular biomarkers indicate premature aging in pseudoxanthoma elasticum patients(2020)
Auteurs: Janina Tiemann, Thomas Wagner, Olivier Vanakker, Jose-Luis Bueno Cabrera, Bettina Ibold, Isabel Faust, Cornelius Knabbe, Doris Hendig
Pagina's: 536 - 546 - Severe early-onset manifestations of pseudoxanthoma elasticum resulting from the cumulative effects of several deleterious mutations in ENPP1, ABCC6 and HBB : transient improvement in ectopic calcification with sodium thiosulfate(2020)
Auteurs: L. Omarjee, Y. Nitschke, E. Bourrat, M. D. Vignon, N Navasiolava, G. Leftheriotis, G. Kauffenstein, F. Rutsch, Olivier Vanakker, L. Martin
Pagina's: 367 - 372 - Endogenous calcification inhibitors in the prevention of vascular calcification : a consensus statement from the COST Action EuroSoftCalcNet(2019)
Auteurs: Magnus Bäck, Tamas Aranyi, M Leonor Cancela, Miguel Carracedo, Natércia Conceição, Georges Leftheriotis, Vicky Macrae, Ludovic Martin, Yvonne Nitschke, Andreas Pasch, et al.
- Generation and validation of the first complete knockout model of abcc6a in zebrafish(2019)Volume: 27
Auteurs: Matthias Van Gils, Andy Willaert, Eva De Vilder, Paul Coucke, Olivier Vanakker
Pagina's: 93 - 93 - A likely pathogenic variant in the SLC20A2 gene presenting with progressive myoclonus(2019)
Auteurs: Simon Lamquet, Eliana M Ramos, Andrea Legati, Giovanni Coppola, Dimitri Hemelsoet, Olivier Vanakker
Pagina's: 605 - 609 - Plasma inorganic pyrophosphate and alkaline phosphatase in patients with pseudoxanthoma elasticum(2019)
Auteurs: Ana María Sánchez-Tévar, María García-Fernández, Belén Murcia-Casas, José Rioja-Villodres, Juan Luis Carrillo, Marta Camacho, Matthias Van Gils, Miguel Angel Sánchez-Chaparro, Olivier Vanakker, Pedro Valdivielso
- Non-invasive prenatal testing (NIPT) : how to handle secondary findings of maternal chromosomal abnormalities(2019)Volume: 27
Auteurs: Machteld Baetens, Tom Sante, Sarah Vergult, M. De Smet, S. Janssens, Olivier Vanakker, Bert Callewaert, Bruce Poppe, Annelies Dheedene, Björn Menten
Pagina's: 24 - 24 - Morpholino-mediated gene knockdown in zebrafish : it is all about dosage and validation(2019)
Auteurs: Olivier Vanakker
Pagina's: 1599 - 1600 - The inflammasome pathway is involved in PXE through IL1B upregulation in patients with a severe cardiovascular PXE phenotype(2019)Volume: 27
Auteurs: Eva De Vilder, L. Martin, G. Leftheriotis, Paul Coucke, Anne De Paepe, Filip Van Nieuwerburgh, Olivier Vanakker
Pagina's: 124 - 125